La Clínica Universidad de Navarra y el Hospital Universitario de Navarra están desarrollado un ensayo clínico de la primera inmunoterapia dirigida a tratar la alergia al cacahuete y los resultados se presentan como prometedores en cuanto a su tolerancia y seguridad.

La alergia al cacahuete es una de las más comunes y mortales entre las intolerancias alimentarias, y sólo en España, afecta a 200.000 personas. Sin embargo, todavía no existe ninguna medicación que la combata y el único tratamiento desensibilizante no tiene un efecto definitivo, ya que por el momento ofrece una tolerancia temporal.

Este innovador tratamiento está compuesto por nanopartículas que contienen cacahuete. Gracias a su tamaño, consiguen llegar hasta las células inmunitarias T y regular su activación.

De esta manera, el sistema inmunitario no reconoce como extraña la sustancia de este fruto seco, hasta convertirse en tolerable para el organismo humano.

Los resultados del ensayo xerán presentados próximamente en el congreso anual de la Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología en Washington.

La vacuna ha sido desarrollada por la empresa biotecnológica navarra InnoUp Farma, y en relación con la misma, Maite Agüeros, su directora general, ha destacado que "a diferencia de otras estrategias de inmunoterapia, nuestra tecnología permite que no se active la respuesta inmune que causa anafilaxia y otras reacciones graves".

Este ensayo clínico, coordinado por las doctoras Marta Ferrer y Ana Tabar, esta última directora del Servicio de Alergología del Hospital Universitario de Navarra, es el resultado del trabajo del grupo de investigación Alergias, nuevas formas de inmunoterapia y bases inmunológicas, del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA).

"La búsqueda de una inmunoterapia contra la alergia al cacahuete está en la primera línea de investigación de nuestra especialidad. Si resulta definitivamente efectiva, esta vacuna permitirá desarrollar otras para revertir diferentes alergias alimentarias", ha explicado la doctora Tabar en relación con esta investigación.

El ensayo clínico, de fase I y II, se está llevando a cabo tanto en la Clínica Universidad de Navarra, en sus sedes de Pamplona y Madrid, como en el Hospital Universitario de Navarra.